Pour les maladies liées au sexe, oublier que la probabilité dépend du sexe de l'enfant. Pour mère porteuse × père sain: P(fils atteint) = 1/4 mais P(fille atteinte) = 0.

Penser qu'un enfant de groupe O ne peut pas avoir des parents A et B. FAUX: si père I^A i et mère I^B i, un enfant ii (groupe O) est possible avec P = 1/4.

Appliquer le ratio 9:3:3:1 pour des gènes liés. Ce ratio est UNIQUEMENT valable pour des gènes sur chromosomes différents (indépendants). Avec liaison, les proportions sont différentes.

Dire que la glycolyse produit 36 ATP (c'est le bilan TOTAL de la respiration). La glycolyse seule ne produit que 2 ATP nets. Et la glycolyse se passe dans le CYTOPLASME, pas dans la mitochondrie.

Cocher 'vrai' pour 'le cycle de Krebs produit l'AcétylCoA'. AcétylCoA est le carburant qui ENTRE dans le cycle. Ce qu'il produit: NADH,H+, FADH2, CO2, ATP. Mémoriser les 4 produits sans AcétylCoA.

Inverser le sens du pompage. Mémoriser: les H+ sont EXPULSÉS de la matrice (comme des réfugiés chassés). C'est leur retour vers la matrice (via ATP synthase) qui produit l'ATP.

1) Dire que Ca2+ se fixe sur la TROPOMYOSINE. FAUX: sur la TROPONINE. La tropomyosine est déplacée ensuite. 2) Dire que l'ATP forme le complexe actomyosine. FAUX: l'ATP ROMPT le complexe (détachement nécessaire pour un nouveau cycle).

Confondre fermentation lactique (pas de CO2) et fermentation alcoolique (produit CO2 + éthanol). Dans la fermentation LACTIQUE, le pyruvate → acide lactique directement, sans libération de CO2.

Confondre le bilan de la glycolyse (2 ATP) avec le bilan TOTAL de la respiration (36-38 ATP). Ces deux valeurs sont testées séparément et se confondent facilement sous pression.

Inverser alpha/bêta ET/OU hyper/hypoglycémiant. Double piège classique: α → glucagon (hyper), β → insuline (hypo). Les deux confusions sont indépendantes mais souvent combinées dans le même QCM.

Inverser le nombre de liaisons: A-T a 2 liaisons (moins stable), G-C a 3 liaisons (plus stable). Mémo: les 2 lettres 'AT' ont moins de liaisons que les 2 lettres 'GC'. Et brins toujours ANTIPARALLÈLES — jamais parallèles.

1) Confondre conservative (faux) et semi-conservative (vrai). 2) Attribuer la synthèse à l'hélicase. 3) Dire que l'ADN polymérase synthétise dans les deux sens. Le sens est UNIQUEMENT 5'→3'.

1) ARN polymérase ≠ ADN polymérase. ARN polymérase fait l'ARN (transcription). ADN polymérase fait la copie ADN (réplication). 2) Traduction se passe dans le cytoplasme, PAS dans le noyau. 3) AUG = codon START = méthionine (toujours).

Inverser les deux types: INTRA = crossing-over = PROPHASE I. INTER = ségrégation = ANAPHASE I. La confusion classique est de placer le brassage interchromosomique en prophase I (c'est l'INTRA qui est en prophase I).

1) Croire que les 64 codons codent tous pour des AA. Non: 3 sont des codons stop. 2) Confondre codon (sur ARNm) et anticodon (sur ARNt). 3) Penser que le code génétique est ambigu (il est NON-ambigu mais dégénéré).

Confondre histones (protéines de compaction de l'ADN) avec les ribosomes (machines de traduction). Les histones sont dans le NOYAU avec l'ADN. Les ribosomes sont dans le CYTOPLASME pour la traduction.

Confondre métaphase (alignement) et anaphase (migration). Mémoriser: M = Milieu (alignement au milieu), A = Allons aux pôles (migration). Aussi: les centromères se scindent en ANAPHASE (pas en métaphase).

1) Croire que les centromères se scindent en anaphase I: NON, c'est en anaphase II. 2) Croire qu'il y a une réplication entre méiose I et méiose II: NON, une seule réplication avant tout. 3) Méiose I = réductionnelle (homologues), méiose II = équationnelle (chromatides).

Bivalent = tétrade = même chose (2 homologues appariés). Ne pas confondre le nombre: tétrade = 4 chromatides mais seulement 2 chromosomes. L'appariement = synapse = se passe en prophase I.

Ne pas confondre le nombre de cellules produites (mitose=2, méiose=4) ni la ploïdie (mitose=2N→2N, méiose=2N→N). La mitose produit des cellules IDENTIQUES; la méiose produit des cellules DIFFÉRENTES grâce au brassage.

Inverser la montée (phase S = réplication) et la descente (anaphase = séparation). La phase S fait MONTER Q. L'anaphase fait DESCENDRE Q. En méiose, il y a deux descentes (anaphase I: 4C→2C, anaphase II: 2C→1C).

1) Dire chromosome X (c'est chr7). 2) Dire dominante (c'est récessive). 3) Dire que les porteurs (Aa) sont malades. Les porteurs sont SAINS. 4) Confondre la protéine CFTR (canal chlore) avec n'importe quelle autre protéine.

1) Croire qu'un père malade peut transmettre directement à son fils: FAUX (père → fils = Y, pas X). 2) Oublier que les filles peuvent être conductrices sans être malades. 3) Garçon malade = hémizygote (1 seul X^h suffit).

Croire que le caryotype peut détecter toutes les mutations génétiques. NON: il voit seulement ce qui est visible au microscope (chromosomes entiers). Les mutations ponctuelles nécessitent un séquençage ADN.

Confondre 'anomalie de nombre' (trisomie = caryotype) avec 'mutation ponctuelle' (séquençage). La trisomie 21 est VISIBLE au caryotype. Une mutation ponctuelle ne l'est PAS. Aussi: la non-disjonction peut survenir en anaphase I OU II.

1) Caryotype pour drépanocytose: NON (mutation ponctuelle). 2) Confondre drépanocytose (chr11, HBB) et mucoviscidose (chr7, CFTR). 3) L'hétérozygote est SAIN (et protégé contre le paludisme: avantage sélectif).